Neuro- und Sinnesphysiologie by V. Braitenberg, A. Schüz (auth.), Professor Dr. Dr. h.c.

By V. Braitenberg, A. Schüz (auth.), Professor Dr. Dr. h.c. Robert F. Schmidt (eds.)

Neuro- und sinnesphysiologische Vorgange bilden die foundation unseres Bewu?tseins und Verhaltens. Die ebenso komplexe wie faszinierende Thematik dieses Lehrbuchs ist deshalb von grundlegender Bedeutung fur das Verstandnis neurologischer, psychologischer und psychiatrischer Problemstellungen. Zwolf fachlich besonders kompetente Autoren haben ein Lehrbuch geschaffen, welches durch die Knappheit und Prazision der Darstellung ebenso besticht, wie durch sein didaktisches Konzept und die Fulle klarer, vierfarbiger Abbildungen. In erster Linie wendet sich dieses Taschenlehrbuch an Medizinstudenten. Aber auch Studenten der Biologie, Psychologie, Zahnmedizin oder Pharmazie wird es den Einstieg in die Neuro- und Sinnesphysiologie erleichtern, da kaum anatomische oder physiologische Vorkenntnisse benotigt werden.

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B Reaktionskette des intrazellulären Botenstoffes IP3 (Inositoltriphosphat). Das extrazelluläre Signal wird wie beim cAMP-System über ein G-Protein vermittelt, das Pospholipase C (PLC) aktiviert. Diese spaltet Phosphaditylinosindiphosphat (PIP2) der Plasmamembran in IP3 und Diacylglycerin (DG), wobei IP3 ins Zytoplasma diffundiert. Dort setzt es Ca2+aus dem endoplasmatischen Retikulum frei, und die Erhöhung von (Ca2+]i aktiviert eine Proteinkinase, die ein Funktionsprotein phosphoryliert und damit aktiviert.

Vieweg, Braunschweig Wiesbaden Braitenberg V, Schüz A (1991) Studies ofbrain function, vol18: Anatomy ofthe cortex. Statistics and geometry. Springer, Berlin Beideiberg New York Tokyo Brodal A (1992) Neurological anatomy. Oxford Univ Press, New York Oxford Creutzfeldt OD (1983) Cortex cerebri. Leistung, strukturelle und funktionelle Organisation der Großhirnrinde. Springer, Berlin Beideiberg New York Firbas W, Gruber H, Mayr R (1988) Neuroanatomie. Maudrich, Wien Forssmann WG, Heym C (1985) Grundriß der Neuroanatomie.

Dabei öffnen sich die Kanäle spontan für jeweils einige Millisekunden, wobei ein K+-Strom von etwa 2 pA (2 x I0-12 A) fließt (s. 2-7). Während einer solchen Kanalöffnung strömen somit einige 10 000 K +durch den Kanal. Die Na+-Permeabilität der ruhenden Membran ist gering; es sind nur wenige Na+-Kanäle geöffnet. Aufgrund des einwärts gerichteten Konzentrationsgradienten und begünstigt durch das Ruhepotential strömenjedoch Na+ in die Zelle und stören das Gleichgewicht (s. 2). Die CI--Permeabilität der meisten Nervenzellen ist klein, relativ hochjedoch an Muskelzellen.

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